掌握酶標(biāo)儀的使用技巧，讓醫(yī)療檢測更

酶標(biāo)儀單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分標(biāo)本照射到光電檢測器上，電信號經(jīng)前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，*后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過控制機(jī)械驅(qū)動機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動來移動微孔板，實(shí)現(xiàn)自動進(jìn)樣檢測過程，另一些酶標(biāo)儀是采用手工移動微孔板進(jìn)行檢測，使酶標(biāo)儀更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡單。

酶標(biāo)儀光是電磁波，波長100nm——400nm稱為紫外光，400nm——780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。綠色植物之所以是綠色，是因?yàn)橹参镂盏拇蟛糠譃榧t橙光和藍(lán)紫光，但對綠色不吸收，反射出來，呈現(xiàn)為綠色。酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。微孔板是一種經(jīng)事先包理于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內(nèi)都包埋著相應(yīng)的抗原或抗體，微孔板上每個(gè)小孔可盛放零點(diǎn)幾毫升的溶液。在使用酶標(biāo)儀的時(shí)候，我們應(yīng)該注意這些方面：

(一)外觀

酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號，編號，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機(jī)械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。

(二)酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)

選用492nm波長，在吸光度o．0A處，測量標(biāo)稱值為1．0A的光譜中性濾光片(測量操作按儀器說明進(jìn)行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測量值之差不應(yīng)超過±0．00。

(三)吸光度測量的準(zhǔn)確度

選用405，492和620nm波長，以空氣為參比，分別測量標(biāo)稱值為0．5和1．0A的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標(biāo)板，按儀器說明連續(xù)測量3次，按下式計(jì)算準(zhǔn)確度：AA＝1／3(A、+A。+A3)—A：(A：為標(biāo)準(zhǔn)值)。

(四)吸光度測量的重復(fù)性

波長選用同(3)，在酶標(biāo)板排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測量5次。記錄每次測量的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應(yīng)孔吸光度值。

（五）酶標(biāo)儀的線性

選用540nm波長，將標(biāo)稱值o．5，1．0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測量3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中，重復(fù)測量3次。

(六)測量速度的檢定

選用492nm波長，放人96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測量，用秒表計(jì)測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時(shí)間。

酶標(biāo)儀除了在選購時(shí)，應(yīng)盡可能自檢外，在用于中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測量的有效性。